PDF全文下载：
201803002.pdf
文章编号： 16726987（2018）03001605； DOI： 10.16351/j.16726987.2018.03.002
兰丽娟1，2， 杜芳林1*
(1.青岛科技大学 材料科学与工程学院，山东 青岛 266042； 2.烟台大学 环境与材料工程学院，山东 烟台 264005）
摘要： 以氢气作为氢源，考察了Pd/CNTs对液相中的4卤代苯酚的催化加氢脱卤规律，反应活性顺序：4溴苯酚＞4氯苯酚＞4碘苯酚＞4氟苯酚。分析了4碘苯酚加氢脱碘反应活性低的原因。预先进行4碘苯酚的吸附对反应是有利的，但反应过程中生成的I-对反应不利，原因在于其在催化剂表面具有强烈的吸附作用，导致催化剂活性降低。卤代苯酚的催化加氢脱卤反应速率控制步骤为氢活性中间体的生成。
关键词： Pd/CNTs； 催化加氢脱卤； 4卤代苯酚； 反应机理
中图分类号： X 703文献标志码： A
引用格式： 兰丽娟，杜芳林. Pd/CNTs对卤代苯酚的催化加氢脱卤机理\[J\]. 青岛科技大学学报（自然科学版）， 2018， 39（3）： 1620.
LAN Lijuan， DU Fanglin. Mechanism study on catalytic hydrodehalogenation of halogenated phenol over Pd/CNTs\[J\]. Journal of Qingdao University of Science and Technology（Natural Science Edition), 2018, 39(3)： 1620.
Mechanism Study on Catalytic Hydrodehalogenation of
Halogenated Phenol Over Pd/CNTs
LAN Lijuan1,2， DU Fanglin1
(1.College of Materials Science and Engineering, Qingdao University of Science and Technology, Qingdao 266042, China;
2.School of Environment and Materials Engineering, Yantai University, Yantai 264005, China)
Abstract: The catalytic hydrodehalogenation of 4halogenated phenol was investigated over Pd/CNTs by using hydrogen as hydrogen source. The reaction activity order was 4bromophenol>4chlorophenol>4iodophenol>4fluorophenol. The reason for the low reactivity of 4iodophenol hydrodeiodination was analyzed. The preadsorption of 4iodophenol was beneficial to the reaction, but the high adsorption of I- on the catalysts surface would result in the decline of the catalytic activity. The reaction rate control step was the formation of hydrogen active intermediates.
Key words: Pd/CNTs； catalytic hydrodehalogenation（HDH）； 4halophenols； reaction mechanism
收稿日期： 20170301
基金项目： 国家自然科学基金项目(51272115).
作者简介： 兰丽娟(1974—)，女，讲师.*通信联系人.
